A Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a apreensão de lotes falsificados de dois medicamentos: Mounjaro, utilizado para controle glicêmico, e Opdivo, empregado no tratamento de câncer. A medida, divulgada nesta quinta-feira (4), visa proteger a população dos riscos associados a produtos de origem desconhecida.

A comercialização, distribuição e uso do lote 082024 do Mounjaro estão expressamente proibidos em todo o território nacional. A decisão foi tomada após a Eli Lilly, fabricante original do medicamento, informar à Anvisa que não produziu o referido lote. A falsificação levanta sérias preocupações sobre a composição e segurança do produto.

Situação semelhante foi identificada com o lote ACS1603 do medicamento Opdivo. A Anvisa também determinou a apreensão desse lote, proibindo sua venda, distribuição e uso. A Bristol-Myers Squibb, fabricante do Opdivo, comunicou à reguladora que o lote em questão foi fabricado por uma empresa desconhecida, invalidando sua autenticidade.

Diante da gravidade da situação, a Anvisa emitiu um alerta enfático, enfatizando que, por se tratarem de produtos falsificados, “não há nenhuma garantia sobre o seu conteúdo, origem ou qualidade”. A reguladora ressalta que esses medicamentos não devem ser utilizados sob nenhuma circunstância, devido aos potenciais riscos à saúde.

A Anvisa solicita a colaboração da população para identificar e denunciar a presença dos lotes falsificados no mercado. Aqueles que se depararem com os produtos podem informar a por meio de seus canais de atendimento, contribuindo para a proteção da saúde pública.